微生物限度檢查是指對(duì)藥品、食品、醫(yī)療器械、化妝品等產(chǎn)品中的微生物數(shù)量進(jìn)行檢測(cè)的方法。這種方法主要是為了預(yù)防和控制可能存在的生物污染源，以確保產(chǎn)品質(zhì)量安全，并防止對(duì)人體健康造成潛在的危害。中科檢測(cè)開展微生物限度檢查服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。

微生物限度檢查項(xiàng)目：

細(xì)菌總數(shù)：檢測(cè)樣品中總的細(xì)菌數(shù)量；

細(xì)菌類別：確定樣品中存在哪些類型的細(xì)菌；

大腸桿菌群：檢測(cè)樣品中存在的大腸桿菌數(shù)量；

霉菌和酵母：檢測(cè)樣品中存在的霉菌和酵母的數(shù)量；

不同細(xì)菌種類：檢測(cè)樣品中不同類型細(xì)菌的數(shù)量和種類；

微生物限度檢查標(biāo)準(zhǔn)：

GB/T 19123-2008《藥品中微生物限度檢查》

YY/T 0567-2005《藥品微生物限度檢查》

GB/T 16294-2008《藥品微生物檢查法》

微生物限度檢查流程：

查看資料：詳細(xì)閱讀有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)指南，了解所需的文檔和注意事項(xiàng)。

建立合作關(guān)系：簽訂合作合同，并支付費(fèi)用。

抽取樣品：將樣品從生產(chǎn)線上抽取，并嚴(yán)格按照要求進(jìn)行儲(chǔ)存。

檢查環(huán)境條件：驗(yàn)證潔凈室的安全和穩(wěn)定條件，確保符合微生物限度檢查要求。

檢測(cè)流程：檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照有關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)任務(wù)，記錄結(jié)果。

出具報(bào)告：整理檢測(cè)結(jié)果，并根據(jù)檢測(cè)數(shù)據(jù)撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，提供相應(yīng)的分析和總結(jié)。