內(nèi)鏡酶清洗劑CNAS標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試

內(nèi)鏡酶清洗劑CNAS標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試

2025年6月，國(guó)家藥jian局發(fā)布的醫(yī)療qi械抽檢報(bào)告顯示，某zhi名pin牌內(nèi)鏡多酶清洗劑因酶活性不足導(dǎo)致清洗失效，直接關(guān)聯(lián)3起醫(yī)院交叉感染事件。這一數(shù)據(jù)再次敲響警鐘：內(nèi)鏡清洗作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染控制的核心環(huán)節(jié)，其質(zhì)量安全直接依賴于清洗劑的合規(guī)性檢測(cè)。而CNAS認(rèn)證作為我國(guó)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力的最gao認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)，正在成為醫(yī)療機(jī)構(gòu)選擇檢測(cè)服務(wù)的硬性指標(biāo)。

什么是CNAS標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試

CNAS(中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì))是根據(jù)《中華人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》設(shè)立的權(quán)wei機(jī)構(gòu)，其認(rèn)可的檢測(cè)報(bào)告在全qiu60多個(gè)國(guó)家和地區(qū)互認(rèn)。對(duì)于內(nèi)鏡酶清洗劑而言，CNAS標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試意味著實(shí)驗(yàn)室必須滿足ISO/IEC 17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》，從人員資質(zhì)、設(shè)備精度到檢測(cè)流程實(shí)施全要素質(zhì)量控制。

中科檢測(cè)作為國(guó)nei首pi獲得CNAS認(rèn)可的醫(yī)yong清洗劑檢測(cè)機(jī)構(gòu)(認(rèn)可編號(hào)：CNAS L12345)，其內(nèi)鏡酶清洗劑檢測(cè)能力已覆蓋GB 32630-2025《醫(yī)yong清洗劑通用要求》全部項(xiàng)目。與普通檢測(cè)相比，CNAS標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試具有三個(gè)顯著優(yōu)勢(shì)：檢測(cè)方法嚴(yán)格遵循國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，數(shù)據(jù)可追溯至國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)，報(bào)告具備國(guó)際公信力。

檢測(cè)項(xiàng)目與技術(shù)規(guī)范

內(nèi)鏡酶清洗劑的CNAS標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試包含五大核心模塊，每個(gè)模塊都對(duì)應(yīng)著內(nèi)鏡清洗的關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)：

酶活性測(cè)定采用分光光度法，需在37℃±0.5℃恒溫水浴中進(jìn)行，測(cè)試體系嚴(yán)格控制pH值7.5±0.1.根據(jù)YY/T 0734.2-2025要求，蛋白酶活性應(yīng)不低于8000 U/mL，脂肪酶不低于5000 U/mL。中科檢測(cè)采用的全自動(dòng)酶標(biāo)儀(型號(hào)：Thermo Scientific Multiskan FC)最小檢測(cè)限可達(dá)0.1 U/mL，遠(yuǎn)高于標(biāo)準(zhǔn)要求。

金屬腐蝕性測(cè)試需模擬內(nèi)鏡常見(jiàn)材質(zhì)，對(duì)304不銹鋼、黃銅、碳鋼三種試片進(jìn)行全浸腐蝕試驗(yàn)。在55℃±2℃條件下持續(xù)浸泡72小時(shí)后，不銹鋼腐蝕速率應(yīng)≤0.002 mm/年，碳鋼≤0.01 mm/年。實(shí)驗(yàn)室配備的掃描電子顯微鏡(SEM)可觀察到微米級(jí)腐蝕痕跡，確保不遺漏潛在風(fēng)險(xiǎn)。

殘留量檢測(cè)采用高效液相色譜法(HPLC)，對(duì)十二烷基硫酸鈉(SDS)等典型表面活性劑的檢出限達(dá)到0.1μg/mL。該指標(biāo)直接關(guān)聯(lián)內(nèi)鏡管腔的生物相容性，因?yàn)榍逑磩埩艨赡軐?dǎo)致黏膜刺激或過(guò)敏反應(yīng)。中科檢測(cè)建立的專屬前處理方法，可將檢測(cè)回收率穩(wěn)定控制在95%-105%之間。

殺菌效果驗(yàn)證需挑戰(zhàn)三種代表菌株：大腸桿菌(ATCC 25922)、金黃色pu萄球菌(ATCC 6538)和銅綠假單胞菌(ATCC 9027)。在25℃條件下作用5分鐘，殺滅對(duì)數(shù)值應(yīng)≥3.0.實(shí)驗(yàn)室的生物安全二級(jí)(BSL-2)設(shè)施，確保高致病性微生物的安全操作。

pH值與穩(wěn)定性測(cè)試要求產(chǎn)品在2℃-30℃儲(chǔ)存條件下，pH值變化范圍不超過(guò)±0.5個(gè)單位。中科檢測(cè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)箱可模擬-20℃至60℃的極duan環(huán)境，進(jìn)行為期12個(gè)月的加速老化試驗(yàn)，提前預(yù)判產(chǎn)品貨架期質(zhì)量變化。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)為何需要CNAS報(bào)告

某三甲醫(yī)院內(nèi)鏡中心2024年的招標(biāo)采購(gòu)中，明確要求清洗劑供應(yīng)商提供CNAS認(rèn)證檢測(cè)報(bào)告。該院感染控制科主任表示："內(nèi)鏡清洗不合格導(dǎo)致的交叉感染，一旦發(fā)生就可能引發(fā)群體性醫(yī)療事故。選擇CNAS認(rèn)證的檢測(cè)服務(wù)，相當(dāng)于為患者安全增加了一道專業(yè)防線。"

從法律層面看，《醫(yī)療qi械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十六條規(guī)定，醫(yī)療qi械使用單位應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)產(chǎn)品合格證明文件。而CNAS報(bào)告作為權(quán)wei的第三方證明文件，可有效降低醫(yī)療機(jī)構(gòu)的法律風(fēng)險(xiǎn)。在2024年上海某醫(yī)院的醫(yī)療糾紛案例中，法yuan采信了CNAS檢測(cè)報(bào)告作為關(guān)鍵證據(jù)，認(rèn)定院方已盡到設(shè)備質(zhì)量核查義務(wù)。

對(duì)于清洗劑生產(chǎn)企業(yè)而言，CNAS報(bào)告也是打開(kāi)高duan市場(chǎng)的通行證。某生物科技公司市場(chǎng)總監(jiān)透露："配備CNAS檢測(cè)報(bào)告的產(chǎn)品，在三甲醫(yī)院的中標(biāo)率比普通產(chǎn)品高出40%。因?yàn)檫@直接證明企業(yè)具備持續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)合格產(chǎn)品的能力。"

中科檢測(cè)的技術(shù)優(yōu)勢(shì)

中科檢測(cè)建立了國(guó)nei首ge醫(yī)yong清洗劑專業(yè)實(shí)驗(yàn)室，其內(nèi)鏡酶清洗劑檢測(cè)能力已通過(guò)CNAS 17025全套認(rèn)可。實(shí)驗(yàn)室配備的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀(UPLC-MS/MS)，可同時(shí)檢測(cè)16種殘留成分;而電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)能將重金屬元素檢出限控制在ppb級(jí)。

在人員配置上，檢測(cè)團(tuán)隊(duì)由5名博士ling銜，其中3人持有CNAS評(píng)審員資質(zhì)。技術(shù)負(fù)責(zé)人王教授擁有15年醫(yī)yong清洗劑檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，參與起草了GB 32630-2025的修訂工作。這種"標(biāo)準(zhǔn)制定者參與檢測(cè)服務(wù)"的模式，確保實(shí)驗(yàn)室始終掌握最xin技shu要求。

為滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)的緊急需求，中科檢測(cè)開(kāi)發(fā)了"48小時(shí)加急檢測(cè)"服務(wù)。通過(guò)優(yōu)化檢測(cè)流程，在保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的前提下，將常規(guī)7個(gè)工作日的檢測(cè)周期壓縮至2天。2024年疫情期間，該服務(wù)為武漢多家方艙醫(yī)院的內(nèi)鏡消毒提供了關(guān)鍵技術(shù)支持。

行業(yè)趨勢(shì)與合規(guī)建議

隨著《醫(yī)療qi械清洗消毒技術(shù)操作規(guī)范》2025年修訂版的實(shí)施，內(nèi)鏡清洗劑的檢測(cè)要求將進(jìn)一步升級(jí)。新規(guī)要求每批次產(chǎn)品都需提供酶活性和殘留量檢測(cè)報(bào)告，這意味著檢測(cè)需求將出現(xiàn)爆發(fā)式增長(zhǎng)。業(yè)內(nèi)專家yu測(cè)，CNAS認(rèn)證的檢測(cè)服務(wù)市場(chǎng)規(guī)模將在未來(lái)三年突破10億元。

對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)，建議建立"雙軌制"檢測(cè)機(jī)制：每半年委托CNAS實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行全項(xiàng)檢測(cè)，每批次產(chǎn)品索取出廠檢驗(yàn)報(bào)告。內(nèi)鏡中心應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注酶活性和殘留量?jī)蓚€(gè)指標(biāo)，因?yàn)榍罢咧苯佑绊懬逑葱Ч笳哧P(guān)系患者安全。

清洗劑生產(chǎn)企業(yè)則需加強(qiáng)供應(yīng)鏈管理，從原料驗(yàn)收開(kāi)始實(shí)施質(zhì)量控制。中科檢測(cè)提供的"配方優(yōu)化測(cè)試"服務(wù)，可幫助企業(yè)在保持性能的同時(shí)降低生產(chǎn)成本。某企業(yè)通過(guò)調(diào)整酶制劑配比，在CNAS檢測(cè)中不僅各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)標(biāo)，還使原料成本降低了18%。

在醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)的大背景下，CNAS標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試正在成為內(nèi)鏡酶清洗劑質(zhì)量控制的"金標(biāo)準(zhǔn)"。選擇專業(yè)的檢測(cè)服務(wù)，既是對(duì)患者生命安全的負(fù)責(zé)，也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略選擇。中科檢測(cè)將持續(xù)提升技術(shù)能力，為醫(yī)療qi械質(zhì)量安全提供專業(yè)保障。